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2月19日凌晨 ,上海交通大学医学院附属新华医院孙锟教授 、余永国教授领衔团队与上海交通大学张娅教授、谢伟迪副教授领衔团队联合研发出一款能看罕见病的人工智能系统,相关成果北京时间2月19日在国际顶尖期刊《自然》上发表 。这套名为DeepRare的系统,被称作全球首个“推理过程可追溯 ”的罕见病智能医生。
长期以来,罕见病很难确诊 ,病人常常跑多家医院也查不出是什么病。以往的医疗AI虽然能给出诊断结果,但就像一个只给结论、不给依据的医生,医生们不敢轻易相信。这套新系统最大的不同 ,是它每下一个诊断,都会附带完整的“证据链”——就像老医生查房时,一步一步讲清楚为什么这么诊断 。
系统的“脑子”里装满了全球顶尖的医学知识和真实病例。它不只是简单查资料 ,而是会像人类医生一样思考:先提出假设,再找证据验证,发现不对还会自我纠正 ,反复推敲后才下结论。
测试数据显示,就算没有基因检测结果,只靠病人的临床症状 ,这套系统也能判断,第一次诊断的准确率达到57.18%,比原来的国际最好模型提高了近24个百分点 。这意味着,在缺少基因检测设备的基层医院 ,医生也能用它给罕见病患者做初步筛查。如果加上基因数据,系统的诊断准确率能超过70%。
这套系统不只是停留在论文里 。它从去年7月就上线了在线诊断平台,半年时间 ,全球已有600多家医疗机构注册使用,从国内的大医院到欧美的顶尖实验室,都有医生在用。在上海新华医院 ,它已经被内部部署,很快将正式上岗,协助医生在给罕见病患者看病时“查漏补缺” ,避免漏诊。
孙锟教授介绍,研发团队下一步计划发起一个全球性的罕见病诊疗联盟,并在未来半年内 ,用两万个真实病例对这套系统进一步验证,让它能帮到更多患者 。
(文章来源:界面新闻)
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